Scandalul medicamentului compensat care provoacă infarctul a încăierat toate autorităţile din Sănătate

Tipic românesc: un caz foarte grav de incompetenţă, care a condus la compensarea integrală, în România, a unui medicament periculos, interzis de la comercializare în toată Uniunea Europeană, se soldează doar cu o pasare a responsabilităţii între cele trei autorităţi implicate: Ministerul Sănătăţii (MS), Casa Naţională a Asigurărilor de Sănătate (CNAS) şi Agenţia Naţională a Medicamentului (ANM).

Pe 4 noiembrie a.c., Jurnalul Naţional a semnalat, în exclusivitate, că medicamentul Avandia, destinat diabeticilor, se mai găseşte în farmacii din România, deşi comercializarea acestuia a fost interzisă încă de anul trecut pe teritoriul Uniunii Europene, deci, teoretic şi în România. Motivul măsurii luate la nivel european este că Avandia creşte riscul infarctului miocardic cu până la 72%. Compania producătoare (GlaxoSmithKlein) şi Agenţia Naţională a Medicamentului (ANM) au anunţat retragerea completă de pe piaţă a produsului în luna mai.

Ulterior (pe 8 noiembrie), un cititor ne-a semnalat, corect, că Avandia se găseşte pe ultima listă a medicamentelor compensate, aprobată de Casa Naţională a Asigurărilor de Sănătate (CNAS), la 30 septembrie 2011! Conform listei, Avandia este medicament inclus în Programul Naţional de Diabet Zaharat şi este compensat total.

Anca Crupariu, purtător de cuvânt al ANM, susţine că instituţia pe care o reprezintă nu are nimic de a face cu compensarea medicamentelor. Întrebată dacă ANM nu ar fi trebuit să notifice CNAS cu privire la interzicerea comercializării Avandia şi la retragerea produsului de pe piaţa românească, Anca Crupariu a răspuns negativ.

Firesc, am solicitat explicaţii CNAS. În răspunsul primit abia azi, CNAS arată că, deşi lista invocată de noi poartă semnătura preşedintelui CNAS, acesta nu a făcut decât să execute ordinul Ministrului Sănătăţii (este indicat numărul actului cu pricina).

Am remis acest răspuns Ministerului Sănătăţii, solicitând şi aici explicaţii.

Acestea au venit prompt: ministrul nu a fost sesizat de ANM sau de producător privind excluderea Avandia din Catalogul de preţuri (pe baza căruia se alcătuieşte lista compensatelor – n.r.).

Cititorii Jurnalul Naţional au semnalat că pe lista compensatelor se mai găsesc şi alte medicamente care nu au ce căuta acolo.

Sunt, credem, motive temeinice pentru ca premierul Emil Boc să ceară o anchetă, care să stabilească, oficial, vinovaţii pentru această situaţie şi tragerea lor la răspundere.

Reproducem, mai jos, integral, răspunsurile primite de la CNAS şi MS

Răspunsul CNAS

Referitor la solicitarea dvs. trimisă CNAS şi înregistrată cu nr. RP631/08.11.2011, vă comunicăm că, potrivit dispoziţiilor legale în vigoare, lista medicamentelor, materialelor sanitare, dispozitivelor medicale şi altele asemenea care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi preţul de decontare al acestora se aprobă prin ordin al ministrului Sănătăţii. Aceste prevederi sunt cuprinse în Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, art. 210, alin. (1), lit. k), Titlul VIII referitor la Asigurările sociale de sănătate, respectiv art. 48, alin. 6, Titlul II referitor la Programele naţionale de Sănătate.

Ordinul MS nr. 1275/2011 pentru aprobarea listelor şi preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate şi a metodologiei de calcul a acestora a fost publicat pe site-ul MS – secţiunea Legislaţie în vigoare. Preţurile de decontare au fost actualizate în baza de date SIUI şi publicate pe site-ul CNAS, în conformitate cu prevederile ordinului menţionat.

Răspunsul MS

Referitor la produsul AVANDIA;

Pana in prezent, Ministerul Sanatatii nu a primit nici o solicitare de excludere din CanaMed a medicamentului Avandia, produs a carei autorizatie de punere pe piata este suspendata.

Excluderea unui medicament din Catalogul de preturi al Ministerului Sanatatii se poate realiza fie la solicitarea producatorului, fie la solicitarea autoritatii competente in domeniu.

De altfel, inaintea fiecarei aparitii a CanaMed, medicamentele incluse sunt verificate din punct de vedere al autorizatiei de punere pe piata de catre autoritatea competenta in domeniul medicamentului.