13/04/2009
Visul cel frumos al părinţilor nu a ţinut decât 8 luni. În luna septembrie 2007, la recomandarea medicului pediatru, l-au dus pe Ştefănuţ la Institutul Naţional de Hematologie Transfuzională, pentru nişte analize amănunţite. Copilul a fost imediat diagnosticat: beta Talasemie majoră (Anemia Cooley). Disperaţi, părinţii au început să se documenteze pe internet şi au descoperit că cei care suferă de această boală nu au şanse prea mari să ajungă la maturitate.
Talasemia este o boală hematologică ereditară, în care organismul produce prea puţină hemoglobină. Aceasta duce la anemie, care se manifestă prin slăbiciune şi oboseală. Cazurile severe de anemie duc la afectarea organelor şi, în final, chiar la deces. Dacă transfuziile de sânge se încep de la vârste mici şi se continuă pe tot parcursul vieţii, se consideră că prelungesc durata de viaţă. Decesul poate surveni în urma supraîncărcării cu fier a sângelui, care afectează organele, precum inima sau ficatul.
Părinţii au refuzat diagnosticul şi au repetat analizele la mai multe centre medicale, însă peste tot verdictul a fost acelaşi! Din septembrie 2007 şi până în prezent, Ştăfănuţ merge lunar la analize la "Institutul Fundeni" pentru a se urmări evoluţia bolii.
În decembrie 2008, medicul lui curant i-a informat pe părinţi despre evoluţia negativă a bolii şi le-a dat ca singură alternativă viabilă: transplantul de celule stem hematopoietice. Mai mult, le-a recomandat Clinica Mediteraneană din Roma şi pe dr Guido Lucarelli, care a înregistrat mai multe reuşite în tratarea acestei boli. Au contactat Ministerul Sănătăţii (legătura lor directă cu forurile medicale din străinătate) şi de aici s-au solicitat trei variante de clinici unde se poate opera cazul. Doctorul curant le-a indicat pe toate cele trei, Ministerul a reuşit să contacteze doar două clinici. Ambele estimează un cost al acestui gen de intervenţie, la aproximativ 150.000 de euro. Însă în cazul lui Ştefănuţ costul se ridică, din păcate, la suma de 171.000 de euro, din cauza faptului că nu se cunoaşte mama naturală. Iar diferenţa de bani reprezintă costurile căutării unui donator în Registrul Internaţional al Donatorilor.
Ambasadorul lui Ştefănuţ este Mihaela Rădulescu. "Nu mai e loc de cuvinte. Dar dacă doar ele pot cere ajutor pentru a salva o viaţă de copil, atunci le folosesc - Ştefănuţ are beta Talasemie majoră. Sună ca un blestem la orice vârstă, dar la un copil atât de mic e parcă o condamnare la moarte. 171.000 de euro costă transplantul de care are nevoie. Aş începe cu un transplant de speranţă pe care le-o putem da lui Ştefănuţ şi părinţilor lui.
Încercaţi să fiţi o zi părinţii lui Ştefănuţ. Probabil v-ar sta sufletul în genunchi în faţa oricărui om bun. Fii un om bun, salvează viaţa unui copil", ne roagă Mihaela.
Pentru a-l ajuta pe Ştefănuţ, tot ce trebuie să faceţi este să daţi un simplu apel telefonic sau un sms. Numerele de telefon în reţeaua Romtelecom sunt:
● 0900900270 pentru 10 euro
● 0900900273 pentru 3 euro
● 0900900276 pentru 6 euro.
Numărul la care puteţi face donaţii prin sms este 877 - pentru 2 euro - şi este valabil în reţelele Orange, Vodafone şi Cosmote.
Puteţi, de asemenea, să faceţi donaţii şi în conturile Fundaţiei "Mereu Aproape":
● în Lei: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500, deschis la BRD GSG SMCC
● în Euro: RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500, deschis la BRD GSG SMCC
cod SWIFT: BRDEROBU.
Rukmini Callimachi a devenit cunoscută în România în 2009, atunci când a fost nominalizată la premiul Pulitzer şi s-a aflat că este româncă. Rukmini a plecat din ţară la vârsta de 5 ani, în 1979, dar n-a uitat să vorbească româneşte. [...]
Dispariţia Mihaelei e foarte diferită, altfel decât celelalte plecări care au săpat adânc în durerea noastră de generaţie. Mi-a dat certitudinea "că numai ea, iubirea, se leagăna fluturând deasupra marginii Universului" şi că uneori oamenii pot fi perfecţi în sentimentele lor şi că timpul, sistemele, cuvintele încep să cadă din înţelesurile lor şi noi rămânem cei adevăraţi.
De ce? De plăcere! Cum? Cu pasiune. De unde? De sus. Fotografie aeriană profesională. Un job frumos, dar dificil. V-aţi putea întreba care este definiţia fotografiei aeriene, drept urmare e bine să aflaţi că aceasta este totalitatea imaginilor surprinse de o cameră foto aflată într-un punct de staţie superior, însă niciodată de pe o structură construită.


Bucuresti
















Invatati sa luptati pentru copiii vostri!
Ati auzit-o pe mama lui Teodor Copoiu? A spus: "Si la Dumnezeu daca trebuie sa ajung sa bat la usa, o fac!"
STEFANUT - Cristian Stefan Florescu este un copil abandonat la nastere. A fost infiat de Mihaela si Nicolae Florescu cand avea 3 saptamani. Ei nu au stat sa caute vreun geniu, vreun super bebe sau cine stie ce copil senzational. Atunci cand au aflat ca Stefanut este bolnav, niste "oameni" i-au sfatuit sa duca copilul la orfelinat. Ei au decis insa sa lupte. Pentru ca pretuiesc viata si fiinta umana.
Voi o pretuiti? Voi ati lua un copil din orfelinat? Voi sunteti umani?
De cate ori ati intrat acolo, pentru a vedea sutele de cazuri?
Pagina de Suflete, Jurnalul National
Cristi Voiculescu - „Cristian inainteaza cu un milimetru pe zi”, articol semnat Irina Munteanu, 27 martie 2009. Cristi este atat victima unui sofer inconstient care l-a *** zdrobindu-l pe trotuar, cat si a justitiei, care, in 5 ani, nu a reusit să ii gaseasca vina. Nu are dreptul la formularul E 112.
Teodor Copoiu - „Sapte operatii inca din primele luni de viata. Intr-o lume fara sunete”, articol semnat Carmen Preotesoiu, 13 martie 2009. Statul roman nu poate achiziţiona mai mult de 5-6 implanturi Cohlear pe an, iar Teodor este pe lista de aşteptare la numarul 100 si ceva. Teodor are acum 2 ani. Ar trebui sa astepte cam mult. Nu are dreptul la formularul E 112.
Stefan Zaharia - „Salvati-l din lumea tacerii. Doamne-Doamne a vrut asa?”, articol semnat de Ionela Gavriliu, 28 februarie 2009. Pentru primul aparat auditiv, care a costat 25.000 de euro, parintii si-au vandut casa. Acum nu mai au ce vinde, nici macar de 5.000, cat au nevoie pentru un nou aparat. Nu are dreptul la formularul E 112.
Iulian Raducanu - „Transplant/Sansa la o viata noua”, articol semnat de Andreea Sminchise, 7 martie 2009. Medicii le-au spus parintilor ca este pe lista de transplant „temporizat” si ca o mai duce cam un an. Lui Iulian i se refuza formularul E 112.
Cristian Stefan Florescu - „Apel umanitar. Sa-l ajutam pe Stefanut”, articol nesemnat, 8 martie 2009. Copilul nu face inca transfuzii pentru ca face un tratament (injectii) experimental. Nu are dreptul la formularul E 112.
Theodora Aur - „Caz rar. Copila noastra putrezeste de vie”, articol semnat de Carmen Preotesoiu, 20 februarie 2009. Theodora a fost *** in maternitate, cu microbul Klebsiella Pneumoniae. Theodorei i se refuză formularul E 112.
A fost ca la 6 din 3000, nu din 49 !
Intreb si eu nu dau cu parul!A fost ca la 6 din 49 ??????????????????
Îti dorim sa ai un copil si sa fie sanatos !Sincer!
Theorora Aur, Iulian Răducanu, Teodor Georgian Copoiu, Cristian Ştefan Florescu (Ştefănuţ), Cristi Voiculescu şi Ştefan Zaharia.
Tanti Mihaela lupta pentru mine. Pentru ceilalti 5 copii lupta altii. Ajutati pe cine vreti, nu neaparat pe mine.
Sau nu ajutati pe nimeni. Va rog frumos, nu va mai certati.
domnilor si doamnelor, nu conteaza culoarea parului sau a ochilor. atat timp cat ajutam un suflet, eu zic sa avem bunul simt de a nu mai fi gica contra inutil.cu siguranta sunt cazuri si mai dramatice, dar depinde de destinul fiecarui om.