Click Accept pentru a primi notificări cu cele mai importante știri!
UPDATE. Comisia de siguranță de vaccinurilor din cadrul EMA a anunțat că a găsit o legătură între cazurile de tromboze și vaccinul AstraZeneca, dar că, în continuare, beneficiile în prevenirea COVID-19 sunt mai mari decât riscurile.
Aceste efecte adverse rare vor fi trecute într-un prospect.
Comisia de siguranță a anunțat că în stabilirea acestei concluzii au fost luate în considerare toate dovezile existente, inclusiv părerea unui grup de experți ad hoc.
EMA recomandă persoanelor care au fost vaccinate cu AstraZeneca să ceară ajutor medical imediat dacă dezvoltă simptome specifice. De asemenea, EMA notează că probabilitatea apariției acestui efect advers este foarte scăzută, dar că persoanele trebuie să fie conștiente și informate în cazul în care dezvoltă simptome:
- Dificultăți de respirare
- Durere în piept
- Umflarea picioarelor
- Dureri abdominale persistente
- Dureri puternice de cap sau încețoșarea vederii
- Pete mici sub piele la locul injecției
O explicație cu privire la apariția efectelor secundare face referire la un răspuns imunitar la vaccin care duce la o condiție similară cu cea văzută în rândul pacienților tratați cu heparină, condiție numită Trombocitopenie indusă de heparină.
Comisia de siguranță a vaccinurilor din cadrul EMA a mai precizat că este important ca medicii și angajații sanitari să cunoască simptomele legate de cheagurile de sânge pentru a putea depista rapid și a minimaliza posibilele riscuri.
„Acest caz demonstrează clar una din provocările campaniilor de vaccinare pe scară largă: când milioane de persoane primesc aceste vaccinuri se pot întâmpla evenimente foarte rare care nu au fost identificate în timpul studiilor clinice.”, a mai precizat comisia.
Comisia nu a ajuns la concluzia că vârsta și genul pot influența apariția acestor efecte secundare grave.
------------------------------------
Știre inițială. EMA a anunțat că va prezenta concluziile cu privire la siguranța vaccinului AstraZeneca, miercuri. Analizele se fac în contextul în care au fost semnalate cazuri grave de tromboze în rândul persoanelor imunizate cu acest ser. Concluziile vor fi prezentate la ora 17:00, ora României.
Raportul EMA vine după ce un oficial din cadrul agenției a spus că, în opinia sa, există o legătură clară între vaccin și cazurile de tromboze.
„În opinia mea, putem spune acum, este clar că există o legătură cu vaccinul. Ce cauzează această reacție, totuși, nu știm încă”, a spus Marco Cavaleri, șeful strategiei de vaccinare la Agenția Europeană pentru Medicamente.
Președinția portugheză a Consiliului Uniunii Europene a convocat pentru miercuri după-amiază o reuniune extraordinară a miniștrilor sănătății din statele UE pentru a analiza decizia Agenției Europene a Medicamentului cu privire la vaccinul AstraZeneca.
Reuniunea este programată la ora 16:00 GMT (19:00, ora României).
