Click Accept pentru a primi notificări cu cele mai importante știri!
În România s-au înregistrat, până în prezent, 2.518 reacții adverse la vaccinul AstraZeneca, dintre care 861 de reacții adverse s-au înregistrat la persoane imunizate cu ser din lotul ABV 2856, oprit de la utilizare în Italia, potrivit Comitetului Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19.
În România au fost administrate 77.049 doze din lotul ABV 2856, iar restul de 4.200 de doze au fost carantinate temporar, ca măsură de precauție, până la finalizarea evaluării Agenției Europene a Medicamentului. Italia a suspendat vaccinarea cu lotul de vaccin AstraZeneca ABV 2856, după înregistrarea a două decese în rândul persoanelor imunizate.
„Cu privire la lotul ABV 5300 menționăm că România nu au fost distibuite doze din acest lot. În ceea ce privește lotul ABV 2856 pentru care Italia a decis suspendarea temporară a vaccinării cu vaccinul din lotul menționat, precizăm că România a recepționat prima tranșă de vaccin AZ de 81.600 doze în data de 07.02. ac. Începând cu data de 15.02 a.c., au fost utilizate 77.049 de doze.
Majoritatea reacțiilor adverse raportate până în prezent la vaccinul Covid-19 AstraZeneca se încadrează în profilul de siguranță cunoscut al acestui vaccin. Acestea sunt de tipul reactii locale (edem, eritem), febra, frisoane, dureri musculare, cefalee, stare generala de rau, durere locala, dureri articulare, greata, varsaturi, senzatie de greata, ameteli, oboseala, somnolenta.
Până la data 11 martie 2021 pentru vaccinul AstraZeneca au fost raportate un număr total de 2518 rapoarte de reacții adverse, dintre care 861 sunt raportate pentru lotul ABV2856.”, potrivit răspunsului acordat pe Facebookul RO Vaccinare, în cadrul unui Q&A.
